Consentimento Informado para procedimentos endoscópicos

    A Direção da SPED entendeu ser necessário providenciar aos seus associados modelos de consentimento informado mais adaptados à realidade atual. Assim, disponibilizam-se em formato PDF (acesso livre) e, nas versões anteriores a 2025, em formato editável (ÁREA RESERVADA DO SITE) as propostas de folhetos informativos e de documentos de consentimento informado para a endoscopia digestiva alta, para colonoscopia, para colangiopancreatografia retrógrada endoscópica (CPRE) e para ecoendoscopia. Ambos (folheto informativo e documento de consentimento) devem ser fornecidos em conjunto, pois complementam-se. Salienta-se que a SPED desenvolveu estes documentos em parceria com o Centro de Direito Biomédico da Universidade de Coimbra, contando com a colaboração do Professor Doutor André Dias Pereira e da Dr.ª Carla Barbosa. 

    A SPG e a SPED procederam à revisão (elaboração em alguns casos) dos formulários de consentimento informado que se encontravam em vigor até 2025, em ordem a reforçar a boa prática médica no que se refere ao consentimento informado e a permitir rastrear o processo prévio à realização de um concreto procedimento. 

    Reforçamos que estes formulários não equivalem, por si só, a consentimento! A implementação, bem documentada, de uma política de consentimento informado em cada serviço/unidade e os adequados registos da informação clínica no processo do doente/utente revestem-se de uma importância inquestionável. A informação deve ser proporcionada com a devida antecedência e há lugar para envolver os clínicos que solicitam os exames, pelo que os mesmos devem tomar consciência do seu papel nesta relação de diálogo e empatia. O Gastrenterologista tem a obrigação de conversar adequadamente com o doente/utente antes do exame endoscópico, assegurar-se que este está adequadamente informado e compreende o âmbito da intervenção proposta, providenciando toda a informação adicional considerada essencial para o real esclarecimento do doente/utente.
    O fim último deste processo é proteger o doente/utente e alcançar os melhores resultados para o mesmo, tendo sempre presente que os eventos adversos são inerentes a qualquer atividade médica, por melhor realizada que ela seja.


    NOVAS VERSÕES  [2025]      DOCUMENTOS INFORMATIVOS E CONSENTIMENTOS INFORMADOS 


    Endoscopia digestiva alta - Documento informativo
    Endoscopia digestiva alta - Consentimento Informado

    Colonoscopia - Documento informativo
    Colonoscopia - Consentimento Informado

    CPRE - Documento informativo
    CPRE - Consentimento Informado 


    Ecoendoscopia digestiva alta - Documento informativo
    Ecoendoscopia digestiva alta - Consentimento informado



    FOLHAS INFORMATIVAS E CONSENTIMENTOS INFORMADOS - ANTERIORES A 2025


    Endoscopia digestiva alta - Folha Informativa
    Endoscopia digestiva alta - Folha Informativa - Versão inglesa

    Endoscopia digestiva alta - Consentimento Informado
    Endoscopia digestiva alta - Consentimento Informado - Versão inglesa 

    Colonoscopia - Folha Informativa
    Colonoscopia - Folha Informativa - Versão inglesa 

    Colonoscopia - Consentimento Informado
    Colonoscopia - Consentimento Informado - Versão inglesa 

    CPRE - Folha Informativa
    CPRE - Folha Informativa - Versão inglesa

    CPRE - Consentimento Informado 

    CPRE - Consentimento informado - Versão inglesa

    Ecoendoscopia digestiva - Consentimento informado 

    Ecoendoscopia digestiva - consentimento informado - Versão inglesa


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